2025年1月17日，美國(guó)FDA首次批準(zhǔn)了20款ZYN尼古丁袋產(chǎn)品上市銷(xiāo)售。僅僅五個(gè)月后（2025年6月17日），F(xiàn)DA在官網(wǎng)宣布，已向瑞典火柴美國(guó)公司發(fā)出Filing Letter，這是基于這20款ZYN尼古丁袋產(chǎn)品的改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品（MRTP）申請(qǐng)，這意味著該MRTP申請(qǐng)審核進(jìn)入實(shí)質(zhì)性科學(xué)審核流程。

“使用ZYN代替卷煙可降低患口腔癌、心臟病、肺癌、中風(fēng)、肺氣腫和慢性支氣管炎的風(fēng)險(xiǎn)。”

1，風(fēng)險(xiǎn)特征優(yōu)于已授權(quán)產(chǎn)品

? 有害成分（HPHCs）極低：僅檢出8種HPHCs（已授權(quán)其它MRTP檢出更多），且多數(shù)含量更低；強(qiáng)致癌物（NNN、NNK、B[a]P）未檢出（已授權(quán)產(chǎn)品雖低但可量化）。

? 生物標(biāo)志物證據(jù)：

（1）使用者致癌物暴露標(biāo)志物（BoEs）低于檢測(cè)限；

（2）心血管疾病標(biāo)志物（sICAM-1, GDF-15）與不吸煙者相當(dāng)，顯著低于卷煙使用者。

（3）體外毒理測(cè)試：無(wú)致突變/遺傳毒性反應(yīng)（卷煙呈陽(yáng)性）。

2，臨床與流行病學(xué)支持

? 瑞典經(jīng)驗(yàn)：30年數(shù)據(jù)顯示口含煙替代卷煙顯著降低肺癌、心血管疾病率。

? 健康模型預(yù)測(cè)：即使保守估計(jì)，ZYN在美國(guó)推廣到2050年可減少60萬(wàn)煙草相關(guān)死亡。

1，目標(biāo)人群精準(zhǔn)定位

? 僅面向 21歲以上現(xiàn)有煙草使用者，無(wú)青少年吸引力：

? 青少年當(dāng)前使用率僅1.0-1.5%（2021-2023 NYTS數(shù)據(jù)），遠(yuǎn)低于電子煙（7.6-9.4%）。

? 嚴(yán)格防青少年接觸措施：禁用網(wǎng)紅推廣、廣告模特≥35歲、強(qiáng)制在線年齡驗(yàn)證、支持銷(xiāo)售點(diǎn)年齡驗(yàn)證技術(shù)。

2，有效促進(jìn)吸煙者轉(zhuǎn)換

? 使用者反饋：主要?jiǎng)訖C(jī)為減少煙草使用（68%）或戒煙（32%）（POU研究）。

? 實(shí)際效果：使用者持續(xù)減少卷煙消費(fèi)，部分完全戒煙。

3，風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)知明確

? 消費(fèi)者理解ZYN風(fēng)險(xiǎn)低于卷煙但高于完全戒煙，聲明未誘導(dǎo)非使用者嘗試（獨(dú)立研究驗(yàn)證）。

上市后監(jiān)管（PMSS）：沿用已授權(quán)產(chǎn)品的監(jiān)測(cè)計(jì)劃，追蹤消費(fèi)者健康、行為與認(rèn)知變化。

環(huán)境評(píng)估：已按NEPA要求提交（模塊7）。

ZYN完全符合 FD&C法案第911(g)(1)條標(biāo)準(zhǔn)：

對(duì)使用者顯著降低煙草相關(guān)疾病風(fēng)險(xiǎn)；

整體人群健康受益（兼顧使用者與非使用者）。

申請(qǐng)授權(quán)使用降低風(fēng)險(xiǎn)聲明具有充分科學(xué)和公共衛(wèi)生依據(jù)。

ZYN尼古丁袋提供的科學(xué)減害核心證據(jù)疊加嚴(yán)格營(yíng)銷(xiāo)限制，或成為未來(lái)FDA對(duì)這類產(chǎn)品的監(jiān)管范式。但另一方面，可以看到FDA對(duì)尼古丁袋這一品類持積極鼓勵(lì)的態(tài)度，不僅批準(zhǔn)了水果口味上市，且可能進(jìn)一步批準(zhǔn)作為減害產(chǎn)品（MRTP）上市。未來(lái)其它尼古丁袋產(chǎn)品上市，只需嚴(yán)謹(jǐn)制定研究計(jì)劃，重點(diǎn)與已上市的ZYN產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比，證明風(fēng)險(xiǎn)不大于或低于已上市同類產(chǎn)品，即有很大概率以較低申報(bào)成本獲得上市許可。

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